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临床监察员
职位描述
1.负责研究中心的筛选、启动前访视活动,并及时提交相关的问卷和报告; 2.协助研究者会的召开,作为研究中心人员的主要联系人员,负责相关人员行程安排; 3.协助研究者进行伦理审评资料的提交、伦理审评意见的答复,审核伦理批件和成员列表的完整性、规范性; 4.负责研究中心合同的沟通和修订; 5.按照公司项目计划书、SOP以及相关法律法规要求,组织开展各研究中心的启动、监查、研究中心管理、关闭等工作,及时完成相关的访视报告或项目进程报告;
企业简介
公司是一家聚焦于肿瘤领域临床研究的CRO公司,研发团队来自国内一线药企,参与多个产品的临床试验全过程,拥有丰富的临床试验经验。企业总部位于上海,在北京,成都,西安,广州等地可以homebase,大面积涵盖国内临床试验集中区域,做到第一时间提供高质量,高效率的临床服务。临领医药为药物研发企业提供从产品整体策划,申报及研发策略整合,临床方案确定及实施,新药申报咨询到上市后的科研推广,全闭环式的深度合作模式,助推创新肿瘤药物的上市。
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