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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 1、负责产品注册法律法规的收集整理，为公司产品注册流程提供依据；2、负责产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作；3、负责产品申报工作；4、与药监局等部门沟通协调，跟踪产品注册进度，解决评审过程中专家提出的问题；5、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作；6、负责注册资料的归档。7、负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集；8、注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况。任职要求：1、学历：大专及以上，医药、生物、化学、医疗器械、检验等相关专业；2、具有良好的语言表达及沟通、分析能力，较强的团队合作及独立工作能力；3、具有一年以上产品注册经验，熟悉产品注册流程；4、吃苦耐劳，工作态度端正，具有较强的责任心；5、具有医学、生物、化学专业背景者及相关工作经验者优先。 职能类别： 医疗器械注册 关键字： 生化试剂
联系方式
文正街40号
公司信息
武汉百德瑞康生物技术有限公司是一家专业从事临床诊断产品的生产与销售、技术开发与转让、技术服务与咨询的高新技术企业。 公司已建立完整的技术开发平台和配方优化体系，立足于整合全球优质诊断技术资源，致力于打造最高端的生化试剂品牌，为客户提供高品质，高性价比的产品。目前已拥有专业的研发团队，并拥有大批中、高级技术人员及相关技术专利，多种产品技术填补国内空白，拥有提供NADH及NAD＋稳定性的核心技术，开发的酶学类生化诊断试剂总体稳定性指标明显高于国内其他品牌同类试剂。 目前已开发的诊断品种涉及肝肾功能检测、糖类代谢、血脂心血管疾病检查，心肌酶谱，胰腺炎急查，胃炎胃癌筛查，风湿，急性感染速查等。 公司拥有丰富的项目经验和供应商资源，专业的销售团队，及时专业的产品技术支持，日趋完善的驻地式售后服务网络，百德瑞康生物以“诚信求实 追求卓越”铸就最优性价比产品，以质量第一、用户至上，真诚服务为宗旨，将继续不断推出更高科技含量的诊断产品及设备、为客户创造更宏伟的价值、为大众健康提供更优质的服务！
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