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无工作经验 -
招若干人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 职位描述/职责：1、负责质量保证工作，包括文件审核、偏差、变更、OOS、自检、产品质量回顾、放行、供应商审计、验证等的管理2、负责审核ＱＣ文件记录3、负责国内外产品注册工作4、负责生产现场监控、巡检5、负责用户投诉、药品不良反应、产品召回等职位要求：1、药学、制药工程、化学等相关专业本科以上学历。2、有丰富的cGMP知识，经历过FDA或欧盟的GMP检查者优先。3、有制药企业2年以上QA工作经验或具有ＱＣ检测和验证经验、生产现场管理经验。4、工作责任心强，具有良好的团队合作精神及沟通能力。5. 有良好的英语读写能力。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
西安市未央区六村堡工业园丰产路42号
公司信息
西安力邦制药有限公司成立于1996年，是由留学回国人员创办的、以高新生物医药产品的研究、生产、销售和产业化开发为主的现代化新型生物医药企业。现诚聘所述人员。 联系人：张*** 电话：029-88338890-812 邮箱：zhangxia@libang.com.cn
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