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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 1、制定并实施企业器械临床研究项目年度计划。2、全面负责企业器械临床研究项目的组织和实施工作，包括：CRO的管理、进度跟踪，内外部沟通和协调。3、全面负责企业器械临床研究项目的质量控制与管理，保障临床试验项目按照试验方案、项目管理计划书要求顺利执行。4、全面负责协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系。岗位要求：1、本科及以上学历，CET六级，有海外留学或工作经验为佳；2、临床医学、药学、医疗器械等相关专业；3、具有在医疗器械企业或CRO 3年及以上临床试验监查工作经历，2年以上临床试验项目管理经验；4、熟悉国家医疗器械注册申报知识，具备相关项目管理知识；5、具备一定的分析问题和解决问题的能力，较强的变革和创新能力，敏锐的洞察力，良好的关系处理能力、团队管理能力、执行力、压力管理能力。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
哥白尼路150号
公司信息
浙江京新药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司（证券代码：002020）。目前，公司注册资本7.36亿元，总资产45亿元，净资产35亿元。公司分设新昌总部和杭州总部，拥有五个生产基地，分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔的中药生产基地、深圳的医疗器械生产基地，公司在上海张江高科技园区建有上海研究所，共拥有员工2300余人......
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