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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 1、使用LC-MS/MS分析仪器,进行生物样本药物浓度检测工作。2、解析数据并对测定结果进行分析汇总,形成药物注册申报的报告。3、掌握生物样本药物浓度分析相关,以及实验室分析仪器操作的SOP。4、查询、检索相关文献,参与分析检测方法的设计与建立。5、对实验室分析仪器和实验用具进行日常管理和维护。岗位要求:1、分析化学或药学、生物、化学等相等相关专业本科及以上学历。2、具备良好的的分析实验技能和理论知识。3、有分析相关经验,能使用液质联用仪(LC-MS/MS)。4、熟悉CFDA《生物样本定量分析方法指导原则》,了解生物等效性评价等指导原则。5、大学英语6级及以上同等水平,读写熟练,能够查阅外文文献,了解并摸索针对不同药物的检测方法。6、细心、耐心、认真,有上进心、责任心,具备团队协作精神,较强的沟通能力。 职能类别: 化学分析测试员 医药技术研发人员 关键字: BE 分析 检测 研究员
联系方式
星湖街218号生物纳米园
公司信息
希米科(苏州)是日本CMIC HOLDINGS CO., Ltd.联手复星医药在中国建立的符合GLP要求的生物样本检测实验室和药物临床研究平台,也是CMIC在日本北海道、大阪和美国芝加哥以外建立的第4个GLP实验室,公司完全依托CMIC已有30年的GLP和GCP管理经验以及完备的质量保证体系,为国内外医药企业提供从方案设计、组织实施、生物分析、数据统计、报告撰写以及注册申报的全面临床研究服务,致力于医药产业的健康发展。
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