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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责药品研发过程中，按药典及各种指导原则对研究品种进行系统的质量研究、质量标准建立以及研究样品的检测等工作，并将研究结果按药品临床或生产申报要求整理为申报资料；2、负责工艺研发过程中的检测工作；3、负责药物质量研究过程的原辅料相容性实验、包材相容性实验、影响因素实验、长期和加速稳定性实验。任职要求：1、至少1年以上生物药质量研究相关工作经验；2、熟悉生物药质量研究的法规和指导原则。3、具有较强的责任感和主动学习的能力，良好的判断力和解决问题的能力。4、具有良好的质量意识。5、具有良好的英语阅读和书写能力。 职能类别： 化学分析测试员 药品生产/质量管理
联系方式
杭州市滨江区滨文路95号活水工业园4栋2层
公司信息
修正生物医药（杭州）研究院有限公司，简称“修正杭州研究院”，成立于2015年初，属修正药业集团子公司。修正生物医药作为修正集团的技术先驱，继承了修正集团雄厚的技术开发实力、领先的技术水平、一流的实验设备、科学规范的经营管理，在生物医药研发方面已初有成就。 对于员工公司求精不求多，对于研发质量公司重质不重量。目前，公司已汇集了20多位医药研发行业的精英人士，其中本科以上学历占100%，硕士学历占20%，博士学历占10%。在修正集团的正确领导下，在公司员工的集体努力下，公司多个研发项目已正式启动。 未来10年，修正生物医药（杭州）研究院有限公司立志以优秀的研发结果回馈修正集团，争做中国乃是世界最具影响力的医药研发公司。
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