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职位描述
职位描述: 1、负责研发部门相关药品研发过程质量风险的评估,起草相应风险评估方案,撰写风险评估报告;2、负责研发部门有关注册申报及技术资料等方面的管理文件制订;3、负责研发团队的组建、培训,人才储备;4、负责药品质量标准的修订及方法学验证;5、具有化学,机械,药物包装材料或生命科学教育背景及医疗产品研发相关工作经验者优先考虑;6、8年以上有大输液工作经验者优先考虑;6、大学及以上学历,具有医药或医疗器械公司工作经验者优先考虑。 职能类别: 医药技术研发人员 科研人员
联系方式
西安市高新区草堂科技产业基地秦岭大道西2号科技企业加速器园区内
公司信息
西安乐析医疗科技有限公司是西安高新区从美国乐析医疗产品公司招商引资落户于草堂科技企业加速器生物产业园的高科技生物医药公司。公司的管理和研发团队是一支集富有成功海外教育和工作经历的管理团队、集具有敏锐观察力和决策力、善于组建有竞争力、执行力于一体的创新发展型团队。公司研发团队的核心领导者,深谙世界500强企业科技创新的成功经验和运行策略,熟知世界500强企业在建立产品科技创新平台的管理模式。公司致力于研发、生产和销售自主拥有的腹膜透析及相关产品,流程严谨,设备先进;通过高标准管理、高质量运行,为中国和全球十几个国家的肾功能衰竭病人服务。 西安乐析公司将在西安高新区总投资26亿元,并陆续建成集产品研发、生产和销售于一体的产业基地,实现年销售过百亿元。为满足公司的快速投产和发展,现面向全国招聘有贤之士加入我们的团队,共同实现公司目标,助力有梦想,肯实干的您快速成长!公司提供丰厚的薪资及五险一金! 公司性质:有限责任公司 公司规模:80人--200人 工作地点:西安市高新区户县草堂科技产业基地科技企业加速器园区内 公司行业:生物医疗/医疗器械 招聘邮箱:HR_lexibio@163.com
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