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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责1.负责仿制药研究中质量研究方面的研究工作,承担质量研究部分的试验方案制订、安排,CTD申报资料撰写等;2.负责与药厂进行制剂工艺的交接;3.负责维护和管理质量研究的相关试验设备、设施;4.部门安排的其他相关工作。任职要求1. 药学或相关专业本科以上学历,从事药物分析研究工作至少3年;2. 熟悉新药研发的流程及申报资料撰写要求,能够独立进行质量研究、建立质量标准、撰写质量研究部分申报资料,具备较好的文献检索能力;3. 具有优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神;4. 身体健康,有志从事药物研发工作,责任心强,能承受较大的工作压力。 职能类别: 医药技术研发人员
联系方式
亦庄科创六街生物医药园
公司信息
汉典集团位于北京市朝阳区,为产、学、研高科技企业,下属汉典研究院(汉典中西药研究开发中心)、北京汉典制药有限公司、武夷山凤凰红茶有限公司、汉典中医医院有限公司。 汉典集团坚持以科技为先导,致力于预防和治疗疾病的科学研究、产品开发,不断取得高科技成果。公司获得多项科技发明专利,为健康事业做出了积极贡献。汉典集团以“大医精诚”为服务理念,提供高质、安全、天然的健康产品、品牌产品,成为社会信赖的企业;坚持“科学发展,创造经典”的经营思想,实现我们服务于健康事业的理想和价值观。
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