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2年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
职位描述
职位描述： 岗位要求： 1）二年以上医疗器械产品注册、报批的成功经验； 有三类植入物产品注册经验者优先。注册人员优先考虑无源耗材经验者，无菌植入性器械经验者优先。 2）熟悉国家医疗器械产品注册相关法律法规及注册流程； 3）熟悉药局、检测中心及医院办事流程； 4）沟通能力强； 5）应变能力强，富有团队协作精神。 岗位职责： 1）负责国内无源产品的注册，包括标准编写、产品检测、临床试验及产品注册申报； 2）负责药局、检测中心的关系维护； 3）负责公司证件的换证和变更工作； 4）协助专利代理公司进行专利的申报和跟踪； 5）领导交办的其他工作。 职能类别： 医疗器械注册 关键字： 周末双休
联系方式
上海市闸北区灵石路693号甲
公司信息
上海埃尔顿医疗器械有限公司在上海闸北设有专业厂房，主要生产内镜手术器械、活检钳、圈套器、超声波清洗机和内镜用周边相关产品，特别以并在上海静安设有专门办事处。 公司拥有丰富的制作经验及熟练的技术操作人员。采用欧洲进口原材料，遵循产品开发、制造、验收的系统生产体系，确保了产品在市场上的质量品质。同时，结合企业良好生产工艺和高超技术，公司还实行了优秀的营销策略和规范的经营管理模式。因此，在短短数年内，公司产品已闻名于国内外内镜手术器械行业。 高质量的原材料，系统的生产技术以及严谨的工作态度，构成了企业内部健全的质量管理体系，确保了生产过程中产品的安全性和优质性。使公司顺利通过了ISO13485以及93/42EEC的国际标准体系认证，大大推进了国内各大商客对公司产品的了解和信赖。与此同时，公司产品还在韩国和伊朗等亚洲国家通过了注册，为产品进入亚洲市场打下了坚实的基础。除此之外，公司还获得了德国的TUV认证，使产品得以顺利远销欧洲，受到欧洲市场各大医院的广泛认可和青睐。 公司网站：http://www.alton.com.cn/ 公司行业：医疗器械行业 公司性质：国内合资 公司规模：50-150人 请关注我们的招聘信息，找到与您的志向和才能匹配的岗位和职业发展机会！ 电子邮箱：he_haoxiang@yahoo.com.cn
