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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 1、负责进口药品,保健品,化妆品,医疗器械的注册事务,按照有关要求,整理、撰写、翻译注册资料,并对注册资料进行形式和技术审查、评价,使之符合申报的需要。2、及时跟踪项目国内外最新信息,对项目实施中涉及的注册法规问题提出解决办法。3、审核注册资料并形成审计报告,使之符合申报的需要。4、领导安排的其他工作事项。岗位要求:1、本科以上学历,药学相关专业,专业知识扎实,5年以上注册工作经验,精通注册相关法律、法规、指导原则,至少独立成功完成过3个以上的进口品种的注册申报工作。2、优先考虑有国外的DMF/EDMF/ANDA申报经验,有研发、QA等工作经历者。3、语言表达和沟通协调能力良好,责任心强,具备优秀的职业道德。4、英语六级,具有流利的英语听说读写的能力,能熟练的与国外客户进行沟通交流。 职能类别: 药品注册 关键字: 药品注册 进口药品 药学
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珠江新城保利V座
公司信息
公司成立于2004年,位于广州市CBD中心珠江新城保利 V座南塔,历经13余年的发展,从一个单纯的药品经销贸易公司发展成为一家集药品、器械、药妆、保健品的研究开发,销售一体化的综合性的集团公司。2017年公司引进了针对高端人群的业务板块,以及开拓新的进口药妆板块。上半年集团总公司搬迁至广州新中轴线更大的写字楼,引进更创新、更有激励性的人才机制,只邀约想通过平台创造价值,跟公司共享利益的你!康虹集团公司注重企业文化和人才发展计划,秉承“以人为本,万众一心二次创业”的企业理念。公司尊重每一位为公司贡献聪明才智的你,会为了你的每一天的成长而喝彩。
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