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无工作经验 -
硕士 -
招若干人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责： 按照GLP相关法规的要求负责专题研究工作的方案设计、撰写、组织实施、结果分析和总结报告及归档保存等全过程，保证专题研究工作的质量和进度。 任职要求： 硕士以上学历，毒理学、药理学、基础兽医学等相关专业，本科临床医学或预防医学相关专业，通过英语六级，能查阅医药学英文文献，具有良好的沟通协调能力。 职能类别： 生物工程/生物制药 医药技术研发人员 关键字： 毒理学 药物安评 临床医学 GLP 药理学
联系方式
北京经济技术开发区荣京东街甲5号
公司信息
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业，1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队，是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一, 是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系，是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查，同时具有OECD GLP、美国AAALAC（动物福利）韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构，可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务；还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市，股票代码：603127。 昭衍总部位于北京市经济技术开发区，设施面积13,000 m2，昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区，设施面积60,000 m2。昭衍（苏州）还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
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