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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招4人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
职位描述
职位描述： 工作职责1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。6.协助研究者及时完成数据疑问。7.及时、完整地收集研究相关资料。8.良好的沟通和独立组织、主持中心启动会的能力和经验。任职要求：1.有医学或相关背景，本科或以上学历；2.具有CRA或CRC经验或有临床经验者；3.良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；4.具有很好的灵活性、协调性与计划性。5.有良好的英文读写能力。 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： 执行总监 协调安排 协调分析
联系方式
城关区和政西街1号
公司信息
莱必宜科技（厦门）有限责任公司与厦门大学附属第一医院合作，在厦门成立了福建省生物等效性（BE）/I期临床研究平台。公司由国家千人计划专家为首的团队组建，实力雄厚，同时聘请了国内知名的临床试验专家团队作为公司的顾问。第一期投入3000万，按国际标准建立临床研究中心和生物分析检测中心，可满足国家食品药品监督管理总局（CFDA）的相关研究规范。公司业务范围涵盖了临床研究，生物样本分析和数据统计。 莱必宜科技（厦门）有限责任公司的创立旨在满足国内日趋紧张的生物等效性（BE）/I期临床试验需求，填补福建省和厦门市当前在该领域的空白，在厦门建设一个可以跟国际接轨的、完整的临床试验研究平台，同时利用地理优势跟台湾的临床研究进一步对接。公司的最终目标是为国内外制药企业提供涵盖化学药物、中药和生物大分子药物的全方位的临床研究服务。
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