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3-4年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 1、负责公司质量管理体系文件的制定、修改及推进等维护与改进；2、负责内部质量管理体系内审、外审的组织与实施；负责ISO13485、TUV等体系文件的编写、导入、推行等。3、负责对ISO13485和TUV标准的培训，收集最新的标准和法律法规；制定内部员工培训计划及实施；4、负责生产车间5S的日常稽核工作。5、负责对产品制造过程的质量监控与保障。6、召开公司生产品质会议、进行数据分析管理；主导生产质量改进、推动及效果确认。7、8D报告等事项处理岗位要求1.全日制专科以上学历。2.熟悉质量管理体系，有ISO9001、ISO13485及内审员证书优先；3.具有良好的沟通能力和团队协作精神，熟练操作办公软件，独立工作能力强；4.有3年以上医疗器械企业生产、质量管理工作经验优先。 工作地点：深圳、成都 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： 生产 法规 工程师
联系方式
梅华路105号多丽工业区2栋512室
公司信息
从事医疗设备产品销售业务
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