• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.负责跟踪各公司产品临床试验的进度;2.负责向省局、国家局咨询注册临床事宜及递报注册资料及取证工作;3.负责临床试验中伦理会议的组织及方案的讨论、制定和开展;4.负责临床试验资料的整理、报告及存档;5.领导安排其他任务(客情关系维护等)。任职要求:1. 全日制本科及以上学历,临床医学、机械、化学、检验、生物、高分子材料等相关专业;2.3年及以上相关工作经验,有医疗耗材生产制造,技术质量工作经验者优先考虑;3. 英语四级及以上水平,了解医疗器械注册管理及相关法规;4. 能够熟练使用办公软件、信息化系统;5. 熟悉商务礼仪,具有良好的沟通能力、组织协调能力,责任心强、吃苦耐劳;6. 能适应长期出差。 职能类别: 临床协调员 医疗器械注册 关键字: 临床 注册 临床协调

联系方式

火炬高技术产业开发区初村镇兴山路20号

公司信息

威海威高生命科技有限公司隶属于威高集团,成立于 2010 年,公司致力于中国血液净化重症治疗领域设备制造、耗材生产;并为每一位临床客户提供完整的治疗解决方案; 设备:“李氏人工肝支持系统”,该设备由李兰娟院士、郑树森院士 领衔浙大一院肝病临床团队研发,并由威高公司实施科研转化。“李氏人工肝系统”用于医院急性、亚急性重型肝炎治疗,病死率由88.1%降至21.8%,慢性重型肝炎病死率由84.6%降至56.6%,开辟了重型肝炎肝衰竭治疗新途径;因此获2015年国家科技进步一等奖 耗材生产:血浆分离器、血浆吸附器、灌流器、免疫吸附柱等血液净化全线产品

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