-
无工作经验 -
大专 -
招50人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 补充公积金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 弹性工作
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作；2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；4.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；5.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；6.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；7.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；8.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；9.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；10.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求：1.本科学历，要求医药类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑；2.有临床研究相关经验者优先考虑。3.具备较强的协调、沟通能力4．主动学习能力较强。5.形象、气质佳 职能类别： 临床协调员 护士/护理人员
联系方式
科技园朗山路17号健康元大厦
公司信息
创新引领丽珠不断前行 丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为4.25亿元，截止2016年，公司总资产逾100亿元人民币，年度营业收入76亿元，公司员工超过8000人。 丽珠集团拥有化学药、中成药、诊断试剂等400多个品种，有18个专利产品，21个独家产品，其中参芪扶正注射液、艾普拉唑和中药产业化项目先后荣获广东省科技进步一等奖。2016年1月，集团原研新药艾普拉唑荣获国家科技进步二等奖。1993年，丽珠A、B股相继上市；2014年，公司完成了B转H股，成为行业第一家完成A+H股的上市公司。 近几年来，公司先后获得国内多个行业荣誉：2011年被评为中国最具竞争力医药上市公司20强，2012年被评为***上市企业治理10强；2013年被评为上市企业投资价值TOP10强，2014至2016年连续被评为中国最具品牌价值500强企业。 2016年，集团已整体搬迁至金湾区丽珠工业园，工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地，其过硬的硬件设备和全自动智能化运行均处于世界领先水平。 公司秉承以人为本、以精立业、以质取胜、以诚服务的经营理念，以永远致力于人类的健康事业为使命！以提供国内领先、国际一流的特色专科药为目标！以开拓和布局“精准医疗”相关领域的业务为愿景！ 近几年，公司以科研创新驱动发展，成立单抗生物技术有限公司，拥有国家千人计划专家评审以及广东省领军人才为骨干成员的海外生物医药研发团队，建立了“国内领先、国际接轨”的单抗生物制药研发平台。2016年公司又紧跟国家发展步伐，布局“精准医疗”，相继成立了丽珠圣美和丽珠基因检测公司。根据公司发展战略，到2017年将实现销售100亿的战略目标。
