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无工作经验 -
本科 -
招5人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充公积金
- 免费班车
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 弹性工作
- 定期体检
职位描述
职位描述: 岗位职责 1、负责药品质量控制与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作,认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;3、从事过药厂质量检验、科研、生产1-2年工作经验的硕士学历者优先;从事过药厂质量检验、科研、生产3年以上工作经验的本科学历者优先。任职资格1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历;2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作经验;3、具备药品生产质量管理所需专业知识,有自己的理解;4、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力;5、诚实守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通能力和团队合作精神。 职能类别: 医药技术研发人员 化学分析测试员
联系方式
椒江区滨海路29号
公司信息
浙江新东港药业股份有限公司成立于2001年,占地300亩,员工800多人。公司第一大股东是上市公司乐普医疗(300003),第二大股东是世界500强企业浙江物产集团。公司为***高新技术企业、省级专利示范企业,建有省级研究院和院士工作站,是北大、清华等多所高校的硕、博生的实习基地,并与国内多家著名院校、科研院所建有多个联合实验室。2017年预计产值8亿元,税利3亿元。 公司主要从事抗感染类、心脑血管类以及神经系统类等系列产品的原料药和制剂的研发、生产和销售,多个品种通过了GMP、FDA、MHRA、COS、KFDA等国际主流市场质量认证。 公司地理位置优越,交通方便,厂区环境优美,公司实行现代化企业管理模式与人性化管理模式相结合,根据不同的岗位采用有效的薪酬考核制度和推行引进项目入股分享的“合伙人”创新激励机制,劳动福利有保障、生活住宿设施齐备,欢迎有识之士加盟新东港。
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