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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 通讯补贴
- 定期体检
- 交通补贴
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 任职要求：1.有过程质量管理经验，注册经验的优先；2.口腔及材料相关专业优先；3.有ISO13485体系管理经验的尤佳。岗位职责：1.在品管部经理的领导下下，完成公司产品的注册工作；2.协助品管部经理完成体系的维护；3.完成成品质检；4.负责对IQC；5.配合公司质量体系内外审；6.领导交付的其他工作。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册
联系方式
杭州滨江区海创基地南楼
公司信息
杭州而然科技有限公司，成立于2013年，是一家将先进制造技术与智慧医疗高度集成的中（国）瑞（典）合资企业，提供人体硬组织缺损、缺失修复治疗的整体解决方案，以仿生人体硬组织结构和功能为目标，致力于新型仿生人体硬组织替代材料及个性化修复部件的研发和生产，对改善人们的健康状态、提高生活水平有重大意义。公司位于杭州高新开发区（滨江），占地约3000平方米，拥有景观办公区、牙科设计中心、智能制造车间、先进科学实验室等，同时，海创基地还为员工配备了美食中心，咖啡吧，健身房，运动场等设施。 而然以“融合世界、振兴中华”为己任，立足本土资源，采用国际领先技术，建设新一代人体硬组织替代材料和个性化修复部件产业链。新一代产业链的建成将实现传统医疗制造业的转型，提升我国在该领域的国际竞争力，造福广大百姓。
