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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 职位描述:1 、文件管理体系维护(体系文件、记录、外来文件的管理、电子档管理,受控文件、记录的分发,旧版文件的收回、报废处理,现场文件管理等);2 、协助起草修订各类质量文件等;3 、负责检查核对研发记录和其他相关记录的填写情况;4 、负责各类生产领退料称量复核工作;5 、参与对质量问题及偏差的调查工作;6 、参与不合格品的跟踪处理过程;8、现场检查车间原始记录,促使其规范准确真实;9、参与对供应商的审计 ;10、参与内部审核工作;11、将QC检验报告单核对并送到仓库放行原材料和成品。12、设备管理岗位要求:1、药学,生物类等相关专业大专以上学历。2、有内审员(ISO13485)资质优先考虑。3、有2年以上药企文件QA管理经验者优先。4、有基因检测、医学检验所、制药、IVD相关企业工作经验者优先 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
南京玄武区玄武大道699-18
公司信息
先声诊断——精准医疗临床解决方案提供商:先声诊断依托先声集团“转化医学与创新药物国家重点实验室”和“精准医疗百家汇”资源优势,组建了一支拥有国际精准医疗背景的技术团队。公司拥有以高通量测序(包括第二代测序、第四代测序)为代表的多组学技术平台、生物信息学以及大数据云服务系统;同时具有专业的遗传咨询解读团队,可为临床的各类复杂疾病提供相应的伴随诊断产品和科研服务。先声诊断致力于建立基于中国人群的医学大数据平台,以此推动精准预防、精准诊断和精准治疗,用精准医疗帮助更多人。
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