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11-09 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责:1.参与新产品研发前期调研、立项等;2.设计最适合企业的药品知识产权保护相关方案;3.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;4.完成其他注册相关事宜,跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;5.组织协调已有产品的补充申请,和注册维护任职要求:1.本科及以上学历,药学等相关专业;2.英语六级,有较强的英语听说读写能力;3.有研发注册相关从业经验3年以上,有国际注册经验;4.沟通能力强,熟悉药品注册相关法律法规、技术要求和工作流程联系电话:0312-7133062 职能类别: 药品注册
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保定九孚
公司信息
保定九孚生化有限公司是从保定加合生物化学有限公司发酵部发展起来的,专业研发应用生物酶催化转化生产高端甾体化合物和氨基酸,以此取代传统化学合成法,减少环境污染,为我国低碳经济的发展做出自己应有的贡献。目前已成功用于生产羟基黄体酮,雌酚酮等及其衍生物。 拥有自主知识产权,填补了此类技术国内空白。
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