成都相关职位： 制剂研发组长/制剂研究实验员 科研助理 自带商务车司机 QC检验员 (职位编号：002) 经理（生物工程高级管理人才引进） 商务专员（社保、弹性工作时间） 链家房产销售/零经验起步快/师傅带/福利好q x总部直招/毕业生/实习生/培训生/房地产销售应届生 仿制药质量项目经理/部门副经理: 文件专员
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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、按医疗器械法规管理标准撰写研发和工艺质量管理体系文件；2、按照批准的工艺和操作规程参与产品贴片、组装、装袋、塑封等相关的生产工作，并完成相关记录；3、确保产品质量，避免返工和报废情况出现；4、在生产过程中严格执行与产品生产操作相关的各种操作规程；5、准确、及时填写生产记录及生产过程中产生的各种记录。任职要求：1、熟悉医疗器械行业相关法规2、药学、制药工程、微生物学等相关专业，本科以上学历；3、具有2年及以上医药及医疗器械研发工作经验；4、熟练操作分子生物学实验室基本设备、显微操作；5、熟悉体系文件的撰写，有过研发，工艺体系文件编写的经验。6、良好的敬业和团队协作精神。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
天府新区新兴工业园A2栋3-4楼
公司信息
成都艾伟孚生物科技有限公司，成立于2017年1月份，坐落在美丽的天府之都-成都市高新区。我公司拥有强大的技术团队以及雄厚的资金实力，专注IVF项目产品，集研发、生产、销售于一体的高新技术产业，致力于深入研究体外受精-胚胎移植领域。
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