国内注册专员 成都

月薪： 0.5-1万/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 任职要求：1、有3年以上药品研发工作经验，有原料药和制剂申报资料写作经验者优先2、熟悉化药仿制药研发流程，熟悉化药仿制药研发相关技术指导原则，了解FDA、欧盟研发相关指导原则3、具备良好的专业英语阅读能力4、具备较强的药品信息检索和分析调研能力5、具备较强的沟通协调及抗压能力岗位职责简述1、负责立项及再评价品种注册风险分析2、负责原料药、制剂申报资料的撰写、整理3、负责查询与品种注册的信息；4、负责申报品种研发过程技术咨询。 职能类别： 医药技术研发人员 生物工程/生物制药

联系方式

高新西区西源大道8号

公司信息

成都苑东生物制药股份有限公司成立于2009年6月，总部位于成都市高新区（西区）西源大道8号，是一家集药品研发、生产、营销于一体的国家高新技术企业，总公司注册资金9000万元，2016年5月成功挂牌新三板，股票代码：837374。 成都苑东生物制药股份有限公司拥有多家全资子公司：四川阳光润禾药业有限公司、四川青木制药有限公司、西藏润禾药业有限公司、成都硕德药业有限公司。我们拥有一支高效、职业和充满活力的优秀团队，现有员工530余人，其中大专以上学历人员占公司总人数的90%以上，博士9人，硕士50余人，研发中心里设有省级企业技术中心与博士后工作站，学科带头人均具有硕士或博士学位。为了确保公司战略落地、执行到位、运营高效，我们设计并实施行之有效的管控体系，涵盖战略制定、计划预算、激励与发展、管理报告等。 我们秉承“阳光、价值、创新、高效”的价值观，坚持差异化和专业化的战略思想，坚持创新型发展战略，全面推进技术标准和管理标准国际化，重点专注于麻醉镇痛、抗肿瘤（含辅助用药）、糖尿病、抗血小板凝聚等领域；我们致力于研制和生产技术含量高、安全、疗效确切的高品质医药产品，服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。 人力资源部联系电话：028-67585127 邮箱：hr@eastonpharma.cn

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企业入驻日期： 2017-11-09

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