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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 参与公司岗位培训，定期学习岗位新知识与技术：1、熟悉项目临床方案，根据方案进行临床基地调研；2、确认临床基地后递交伦理资料，直至取得伦理批件；3、熟悉临床相关标准与法规，并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动；4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性，以及临床资料的完整性；5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作；6、积极维护医院机构与科室关系。任职资格1、临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术等相关专业本科及以上学历；2、有药物或器械临床监查经验者，或有医院工作经验者优先录取；3、语言表达能力较强，善于沟通交流，具备良好的合作与协调能力。 职能类别： 临床协调员 临床研究员 关键字： CRO CROA 临床实验 注册 医疗器械 GMP 临床方案
联系方式
郑州市中原区文化宫路沁河路交叉口祈福铭都24楼2408
公司信息
北京飞速度医疗科技有限公司致力于服务医疗器械科研创新、医疗器械临床试验以及医疗器械注册办证、医疗器械投融资等，提供全程周到完善的服务。期待您的加入~关于飞速度 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司（飞速度医疗器械服务集团）只专注于医疗器械领域，主要为医疗器械企业提供产品注册代理、生产许可代理、经营许可代理、生产质量体系咨询、临床试验代理等服务。 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司拥有一支精诚合作和精明强干的咨询师队伍，深谙医疗器械领域的相关政策法规，拥有丰富的专业知识，良好的沟通协作能力。在多年的工作中，与政府机构、有关专家建立了良好的合作关系，能够保证咨询服务的专业高效，优质快捷。 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司注重承诺，珍视信誉，以客户的最大利益为目的，为客户量身订做有针对性的技术服务方案，在多年的工作中，为数百家国内外客户解决了很多疑难问题，取得了合作伙伴的一致认可。 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司珍惜与客户的每一次合作机会，在互惠双赢、共同发展的前提下，将以成熟高效的服务模式，帮助您更快的把握市场先机。 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司主要为您提供以下服务项目：1、国产医疗器械产品注册、医疗器械生产许可证代办、医疗器械经营许可证办理；2、境外、加拿大医疗器械注册；3、临床试验代理咨询4、诊断试剂注册咨询5、医疗器械CRO6、临床试验代理服务7、医疗器械GMP认证
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