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1年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述: 1、熟悉药品注册法规和技术指导原则、熟悉完整的药物研发研究流程;2、负责CTD申报资料及原始记录撰写,使用各种常规制剂设备及日常维护;3、动手能力强,有工作热情、工作细心认真,责任心强,诚信敬业;4、负责完成产品的小试、中试、放大及生产过程及记录;5、负责制剂的生产设备验证、工艺验证等,能独立起草相关文件。任职要求:1、本科以上学历,药学、药剂学相关专业;2、从事制剂相关工作三年以上经验;3、熟悉药品注册相关法规、GMP流程。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
长沙市高新区林语路178号
公司信息
大邦(湖南)生物制药有限公司是一家中外合资生物制药企业,公司位于长沙国家高新技术产业开发区。主要从事医药生物活性产品、药物中间体、原料和药物制剂的开发、生产和销售。公司研发的新产品有奥利司他等10余个,产品主要销往国内和北美、欧洲等国家和地区。公司注册资本1961.66万元,一期投资12000万元,占地面积76518m2,建筑面积35000m2,建有原料车间、制剂车间、综合办公楼、仓库等,主要产品之一的奥利司他(含原料、微丸、胶囊剂)已形成规模生产能力。 公司拥有国际一流人才,董事长、总经理都是美国哈佛大学博士后并有多年在国外公司工作的经验。凭借公司高层管理团队在中国、美国一流的大学和著名的研究机构从事教学、研究工作的经历和雄厚的科研开发能力,以及在国内外知名企业工作的经验,公司已与国内、国际高水平的医药科研机构和医药贸易商建立战略合作关系,公司将整合全球有效资源,将世界上的先进生物技术和产品在国内实施产业化,并将产品推向国内和国际市场,把公司打造成生物医药领域的领先企业。
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