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无工作经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 职位描述：工作职责：1.根据医疗器械法规制订医疗器械产品认证计划，并跟踪和更新（包括：CFDA, CE, FDA）;2.整理与产品认证相关的文档;3.对医疗器械产品的产品质量体系考核进行申请和提交相关文件资料;4.负责体系的建立和运作，持续改进工作，认证和监督，维护工作；定期提出、策划体系内部审核流程，参与展开内审工作，协助开展外部审核工作。岗位要求：1.在医疗器械公司或医疗器械代理公司，从事注册、法规工程师的优先录用;2.常用办公软件（Microsoft Office）的应用能力，良好的沟通协调及团队合作能力; 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册 关键字： 质检 质量 体系 医疗器械 法规 注册
联系方式
宁波市鄞州区泰安中路456号盈升大厦1001室
公司信息
宁波特恩斯医疗科技有限公司为外资定点医疗器械采购中国办事处，专业从事于医疗器械国际合作，涉及提供医疗器械生产制造解决方案，医疗器械开发和设计，医疗器械国际采购等业务，公司发展迅速，诚邀有共同理想和愿景的年轻人一起加入
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