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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 参与公司岗位培训,定期学习岗位新知识与技术:1、负责客户做医疗器械产品注册的咨询辅导;2、负责撰写医疗器械产品技术文件;3、负责了解CFDA医疗器械相关法规要求,了解医疗器械注册方面的最新政策动态;4、负责和监管部门、审评中心等建立良好的合作关系;5、负责执行公司指定的咨询项目,与公司内各部门有效沟通,确保项目顺利进行。任职要求:1、生物医学工程、电子、电气、生物、医聊器械等相关专业大专及以上学历;2、良好的学习能力和沟通能力;3、能够足够的耐心处理文笔工作。4、 工作认真踏实,品行端正、责任心强,有优秀的敬业精神。 职能类别: 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理 关键字: 医疗器械 注册 工程师 专员 CRO GMP
联系方式
郑州市中原区文化宫路沁河路交叉口祈福铭都24楼2408
公司信息
北京飞速度医疗科技有限公司致力于服务医疗器械科研创新、医疗器械临床试验以及医疗器械注册办证、医疗器械投融资等,提供全程周到完善的服务。期待您的加入~关于飞速度 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司(飞速度医疗器械服务集团)只专注于医疗器械领域,主要为医疗器械企业提供产品注册代理、生产许可代理、经营许可代理、生产质量体系咨询、临床试验代理等服务。 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司拥有一支精诚合作和精明强干的咨询师队伍,深谙医疗器械领域的相关政策法规,拥有丰富的专业知识,良好的沟通协作能力。在多年的工作中,与政府机构、有关专家建立了良好的合作关系,能够保证咨询服务的专业高效,优质快捷。 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司注重承诺,珍视信誉,以客户的最大利益为目的,为客户量身订做有针对性的技术服务方案,在多年的工作中,为数百家国内外客户解决了很多疑难问题,取得了合作伙伴的一致认可。 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司珍惜与客户的每一次合作机会,在互惠双赢、共同发展的前提下,将以成熟高效的服务模式,帮助您更快的把握市场先机。 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司主要为您提供以下服务项目:1、国产医疗器械产品注册、医疗器械生产许可证代办、医疗器械经营许可证办理;2、境外、加拿大医疗器械注册;3、临床试验代理咨询4、诊断试剂注册咨询5、医疗器械CRO6、临床试验代理服务7、医疗器械GMP认证
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