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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 1、医学、临床药学、临床药理学、药学等相关专业；2、3年以上CRO公司工作经验，有至少3个以上完整的项目监查经验，且负责过一个临床试验项；3、具有一定的中心项目管理能力或在CRO公司担任过注册临床试验项目经理助理；4、承担过中药新药注册项目临床监查者优先。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
滨江区滨康路568号
公司信息
浙江康恩贝制药股份有限公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的医药企业，公司为国家重点高新技术企业、国家中药五十强企业、国家中药现代化科技产业（浙江）基地示范企业，建有国家认定企业技术中心、国家博士后科研工作站、浙江省中药制药技术重点实验室、省级研发中心和技术中心，是浙江省首批重点企业技术创新团队。在浙江杭州、兰溪、金华、云南等地拥有先进规范的药品生产基地，并在兰溪建立起国内最大的康恩贝植物药产业园基地。旗下拥有十多家生产，研发，销售等颇具规模和实力的子公司，拥有"前列康"、"天保宁"、"金奥康"、"阿乐欣"、"元邦"、"贝贝"等名牌产品，在国内具有良好的知名度和美誉度。 公司秉承"集天下才智，创宏伟事业，为人类健康、献至诚至爱"的企业宗旨，为优秀人才提供广阔的成长空间，成就员工与公司共同发展之路。 随着公司业务的快速发展，需要更多优秀人才加盟到康恩贝的队伍中来。相信康恩贝能给每位人才提供发挥所长、体现价值的舞台。
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