临床药理项目经理 苏州

月薪： 0.8-1.2万/月

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  • 5-7年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 专业培训
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 1、负责临床前研究项目的IND申报毒理和药代评价，与所委托CRO沟通合作，审阅试验方案，监管下级关于试验的进展；2、与CRO或公司内部相关功能部门沟通协作，完成临床前研究项目的pre-IND毒理学和药代评价，制定或审阅方案，及时跟进试验进度，完成或审阅试验报告；3、完成公司或临床总监交代的其它任务。岗位要求：1、硕士以上学历，硕士5年工作经验，博士2-3年工作经验。药代专业或医学及药学相关专业；2、专业技能：有熟练的药代动力学工作经验；有小分子抗肿瘤药物研发经验者优先；有项目管理经验者优先。工作地点：上海、苏州 职能类别： 临床研究员 关键字： 临床药理

联系方式

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B7-701室

公司信息

亚盛医药专注于原创药物研发，有多年原创小分子靶向抗肿瘤药物研发经验和成功记录。公司主要瞄准国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势，设计、筛选、评价、优化与研发具有自主知识产权的系列原创小分子靶向抗肿瘤药物，填补国内该类技术研究及市场产品空白，并进军国际高端医药市场。亚盛医药在基于靶向蛋白结构的药物设计与优化领域形成了多项核心技术，拥有四十多项国际发明专利，已成功开发近10项原创小分子靶向抗肿瘤药物进入临床前或不同阶段国际临床研究，所有在研项目均为新化合物结构的原创1.1类新药。 亚盛医药专注于已为临床验证的癌症靶点，其研发产品管线主要细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制BCL-2/ Bcl-xL，IAP和MDM2-p53等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂；与肿瘤治疗的有密切相关性的表观遗传学靶点的抑制剂等。 公司现有研究人员80多人，其中中组部“千人计划”国家特聘专家入选者3人，具有多年海外原创药物研发经验高层次人才7人，硕士及博士人数占公司总人数一半以上，拥有高级职称人员10多人。 公司目前分别在泰州医药城、苏州生物纳米科技园、上海浦东张江高科技园区、广州萝岗区、香港湾仔告示大道151号国卫中心11楼均设有办公地点。 欢迎志愿于新药研发长期发展的制药精英们加入亚盛大家庭！

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