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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 工作职责：1,负责药物临床项目生物样品分析资料的审阅和撰写；2,负责国内外筛选项目的文献资料收集与整理；3,负责国内BE试验的生物分析部分的稽查工作；4,负责对临床医学团队成员等进行相关培训；5,完成上级安排的其他相关工作。任职资格:1,临床医学或药学等相关专业，硕士学历；2,在制药企业或CRO公司有1年及以上生物分析研究员等相关工作经验，有GLP、非GLP试验经验者优先；3,熟悉HPLC，GC，LC/MS等分析仪器的操作，能按照GMP实验室要求对试验数据进行分析，总结相关的资料记录和书写报告和撰写相关申报资料者优先；。4,有普通片剂、缓控释制剂、胶囊、注射剂等相关临床项目项目经验者优先；5,良好的英语书写能力；6,工作仔细、认真，具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力；7,具有良好的沟通技能和团队合作精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海市张江高科技园区蔡伦路538号
公司信息
浙江华海药业股份有限公司初创于1989年，其前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海证券交易所成功上市。浙江华海药业股份有限公司是***高新技术企业、国家创新型企业和省政府确认的“五个一批”重点企业，设有***企业技术中心、国家博士后科研工作站，是全国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。2000—2008年连续九年名列“浙江省医药工业十强企业”。公司注册资本2.99亿元，总资产19亿元，占地面积80多万平方米，现有员工3400多人，分别在临海、杭州、上海和美国设立分(子)公司11家。公司主营医药制剂、原料药及中间体，形成了以心血管药物、抗抑郁症和抗病毒药物为主导，做精做细做强，系列化规模化发展的特色明显的产品格局。其中，心血管药物ace抑制剂类产品在国际上品种最多，产销量最大，技术水平领先，享有“普利专家”之美誉。公司各项管理体制健全，所有产品均已通过国家gmp认证，是国内通过国际药品质量认证最多的企业之一。2007年6月公司抗艾滋病药物以零缺陷通过了美国fda认证，成为中国首家获此认证的制药企业，为华海制剂产品进入欧美高端市场取得了通行证，填补了中国制剂产品出口美国的空白，在中国医药产业的发展史上树立了一座傲人丰碑。公司始终秉持“品质 创新”的核心理念，以“关爱生命，报效中华”为己任，持续加快产业升级步伐，重点构建原料药和制剂两大产业链、两大研发体系和两大销售体系，进一步推进和深化国际化发展战略，全面融入国际制药产业链，努力打造国内一流、国际知名、极具竞争力的制药企业。公司福利待遇：国家规定的各种节日以及节日福利，员工生日福利；公司组织的年度旅游活动；为员工提供培训学习的机会；拥有良好的内部晋升机制以及行业竞争性的薪酬水平
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