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1年经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
职位描述
职位描述： 1、负责起草、修订、审核质量管理体系文件；2、负责组织应对公司内、外部审核认证工作，以及整改工作跟踪和整改资料的整理；3、负责组织员工的质量管理体系相关培训工作；应聘要求：1、免疫学、微生物学、分子生物学、生物化学等生物相关专业，大专及以上学历；2、熟悉GMP车间的QA工作；熟悉GMP,GSP,FDA.ISO等相关质量体系文件以及检测要求3、有较好的沟通表达能力，做事积极认真，团队协作能力较强.。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
武汉市东湖高新区高新大道818号高科医疗器械园B9栋D单元3楼2号
公司信息
思安医疗是一家致力于生物医学技术研发及临床应用推广与服务的高科技企 业。思安医疗的核心技术团队由多位在国、内外长期从事生物医学技术研发与 临床应用的资深科学家组成。 思安医疗拥有多项生物医学的核心技术，专注于开展生物医疗技术的研发和 临床应用转化。目前，我司已经开展CAR-T、TCR-T、TILs等系列细胞治疗技 术的研发和临床应用工作，部分产品已经进入临床试验或即将进入临床实验。
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