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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 专业培训
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 1、明确QA岗位职责，对生产各工序进行监督，确保产品质量；2、药学或相关专业大专以上学历；3、具有一年以上现场QA管理经验；4、掌握质量检验、质量保证及验证、研发等技能和管理办法。问题发现及解决能力；5、具有组织协调、获取信息、良好的沟通能力，并能承受较高的工作压力；6、诚实、公正、敬业、爱岗、工作严谨、良好的大局观和高度的责任心。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
广州市经济技术开发区永和永盛路10号
公司信息
广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司，成立于2008年，2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米，其中生产车间面积15000平方米，全部车间按照新版GMP进行设计和施工，并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天，片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。 “药品质量只有一百分，九十九分等于零!”，悦康人视质量为生命，从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程，悦康引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了悦康产品的高质量。 “营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标！悦康人将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。 公司包食宿。
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