• 5-7年经验
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 1、具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。2、全面负责公司质量管理工作,定期制定质量部门工作计划、任务的分配,明确分工,落实具体措施,检查完成情况,及时解决存在的问题。3、负责监督《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》,及各种质量规章制度、质量标准的贯彻执行,推进公司GMP工作进行。4、协助公司总经理分析处理重大质量事故,会同部内有关人员处理一般性质量事故。5、贯彻执行药品质量管理的法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作;6、组织企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。7、承担物料、产品放行的职责。8、负责公司与药监部门在质量管理方面的沟通联系。9、领导安排的其他工作。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

巴南区李家沱陈家湾三村40号

公司信息

重庆芸峰药业有限公司是一家现代化制药公司,创立于2002年5月8日。公司坐落于重庆南部新城吉力芸峰工业园区内,占地面积48000平方米,建筑面积25000平方米。公司一期投入资金3800万元,用于GMP标准生产厂房和现代化办公大楼建设。公司在2004年3月与重庆吉力电装品厂、威马、华力克、力帆-吉力(海外)公司等五家企业组建重庆吉力芸峰实业集团。公司现有原料药车间、中药提取车间和制剂生产车间(包括胶囊剂、颗粒剂、片剂、口服液等生产线);生产设备先进,生产工艺一流。目前公司已形成妇科、儿科、心脑血管、老年、保健品、食品等六大系列品种,销售网络覆盖全国二十多个省市。高起点、快起步、创新思维是公司追求的理念。公司第Ⅰ期投资2000万元新建了新产品研发中心,研发中心占地面积约800m2,目前拥有高效液相色谱仪、制备色谱仪、气相色谱仪、红外色谱仪、原子吸收光谱仪等检测设备,研发中心具备有机合成实验、原料药、制剂研究以及保健食品的研发条件;公司十分注重我司新产品的研发,尤其是高端保健品和食品的研发,现已研发出多种高端保健食品和食品;本产品具有高附加值和高盈利空间,为了使新产品快速打入市场,诚邀行业精英加盟,共同发展。芸峰药业坚守“诚信为本”的社会道德准则,对患者、对客户、对社会尽显我们的赤诚。

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