QC生化 南通

月薪： 5-8千/月

该公司所有职位
  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 通讯补贴
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、负责重组药物的细胞活性测定；2、进行基因重组药物的生化检定，含外源DNA测定、宿主蛋白残留测定、斑点免疫鉴别、蛋白凝胶电泳纯度检查等；3、做好仪器、设备定期维护和保养工作，包括：按标准操作规程使用、报修、日常维护，日常清洁、消毒、环境监测等；4、参与GMP文件管理工作，包括：生化检验标准操作规程的起草，所用仪器、设备标准操作规程的起草，相关记录格式的起草等；5、做好所辖区域的安全与卫生工作；6、积极完成交付的其他工作任务。任职要求：1、生物、微生物、药学等相关专业大专及以上学历；2、1年及以上GMP药厂或专业生物研发机构药物检验工作经验；3、熟悉生物制药过程，熟悉外源DNA测定、宿主蛋白残留测定、斑点免疫鉴别、微生物检测等项目；4、能编制、书写各类检验操作规程、记录、及报告；5、能根据GMP要求，开展自查工作；6、有从事过细胞培养工作经验者优先；7、能适应一定的加班工作。 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

海门生物科技创业园

公司信息

澳斯康生物制药（海门）有限公司注册资本1000万，由美籍华人罗顺博士（中组部第六批创业“千人计划”成员）于2017年3月在江苏省南通市海门生物医药科创园创立。澳斯康作为新兴的CRO/CMO企业，旨在为中国生物制药研发提供端到端的产业化服务，包括工艺检测技术开发及验证、工艺放大、稳定性考察、临床前到临床阶段的样品cGMP标准制备、及cGMP商业化规模的产品生产。澳斯康拥有国内外顶尖专家和顾问团队，他们中的很多都在基因泰克、安进、默克等国际知名企业有着研发和高管经历，在生物制药工艺及产业化方面拥有多年的经验。澳斯康可以提供世界最先进水平的CRO的研究及工艺技术开发服务，其CMO商业化生产标准可同时满足中国CFDA、美国FDA、及欧盟EMEA标准。 澳斯康致力于打造中国生物制药行业集原材料供应、技术服务、合同生产于一体的行业领头企业，专注于生产工艺技术开发服务（CRO）、中试及商业化规模合同生产服务（CMO）、以及关键生产原材料（细胞培养基）供应。拥有生物制药行业顶尖团队，可为客户提供“研发->生产->物流->技术支持->售后”的一站式服务，包括细胞株开发、培养基优化、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂工艺开发、检测分析方法建立优化、检测外包服务、中试非GMP及GMP级别生产用于临床前及临床研究样品、协助注册申报、全产业链技术咨询等个性化定制服务。专注整体生物制药生产成本控制，力争达到每克蛋白药物平均生产成本在五十美金以下，真正让老百姓都能用得起安全、高效、质量一致可控的生物药品。 免费住宿、五险一金、探亲补贴、油补、饭补、话费补贴、各种不定期团建活动…… 天高任鸟飞，海阔凭鱼跃。我们为你创造广阔的发展空间，澳斯康期待你的加入！

南通相关职位
猎才二维码