• 5-7年经验
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 1、负责指导和监督本公司实施GMP的情况,协调解决在实施过程中存在的问题3. 负责质量查询,投诉,和质量事故的调查,处理和报告4. 对质量管理中的实际问题做出及时准确合理的判断和处理5. 负责对GMP体系相关人员的培训6. 负责组织对主要物料供应商的质量体系进行评估7. 负责组织处理不良反应的监察报告制度和用户投诉处理任职要求:1. 医药、药物分析或相关专业本科或以上学历,3-5年以上药品无菌生产企业质量管理工作经验2. 熟练掌握新版GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求,能承担全面质量管理体系建设的任务,对于工作中出现的问题分析准确,及时整改3. 较强的观察、判断、分析和解决问题的能力,优秀的管理、组织、协调、沟通能力,良好的语言和文字表达能力。4. 诚实、正直、敬业、为人严谨、原则性强5. 熟练使用办公软件 职能类别: 化学分析测试员

联系方式

东延路56号

公司信息

公司成立于 1980 年,经过几十年经营,现已成为拥有多个专利品种,不同剂型的通过国家 gmp 认证的药品生产厂家。公司位于***开发区-苏州新加坡工业园区东区,占地 30 亩,厂房建造全部符合国家 gmp 要求,绿化面积达 45 %以上。 公司拥有全自动制水设备;珍珠粉深加工设备;滴眼液全自动化生产流水线;固体制剂生产流水线;全套现代化质量检测仪器;配备有完善的质量保证体系。拥有滴眼剂,散剂,片剂,颗粒剂,胶囊剂等剂型,承接各种委托加工业务。2012 年公司被评为国家高新技术企业,公司年销售滴眼液2000万支。 公司积极关注新产品的研究动态,投入大量人力物力开发具有科技含量高的产品,公司将以每两年上一个新产品来满足广大患者的需要. 

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