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1年经验
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中专
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招若干人
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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 按质量标准及检验操作规程进行操作。按本岗位清洁SOP规定进行清洁操作。负责对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品的化验、检测工作。对请验的样品及时取样,严格按照质量标准及检验操作规程进行检验,出具检验报告书,对取样的代表性、检验的真实性、结果的准确性负责。严格认真执行GMP文件,发现与文件不符或有异常情况立即报告QC主管。熟练掌握所测检品的检验方法,熟悉药品试剂的性质,做有毒、易爆、易燃实验时,应在指定区域内进行,并注意安全操作,严防差错和事故发生。负责化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理。负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理。负责实验仪器、设备和玻璃容器的管理、维修、校验,建立相应台帐、档案。负责质检计量器具的管理、维护保养、校验工作,建立相应台帐、档案。负责检验记录、报告的复核。负责本岗位检验的各种记录、报告、台帐等的整理、归档。接受公司和部门GMP培训、相关文件培训。接受质量受权人的监督、指导、检查和培训。遵守公司各项规章制度。完成上级领导交办的其它工作。掌握高效液相和气相色谱仪,原子吸收分光光度计优先考虑。要求:一年以上QC工作经验。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
成都市新都区龙桥镇三多村二社
公司信息
我司地处成都近郊的龙桥镇,成立于2009年,占地约7000平方米,总投资为2000余万元,现拥有员工余约100人,其中中高级人才17人。公司现有普通饮片和毒性饮片两条生产线,生产的产品有普通饮片、精制饮片和毒性饮片等,种类近千种。我司是一家通过《药品生产质量管理规范(GMP)》认证的中药饮片生产企业。自成立以来,一直严格遵守并按照国家《药品管理法》和地方药品管理的相关法律、法规进行生产,始终以“树立益诚形象、展示益诚产品、弘扬益诚文化”为企业精神;“以质量求生存、以信誉求发展、以科技求创新”和以“集百草精华,泽万民健康”为企业宗旨,竭诚为广大用户和各位顾客服务。 为了适应公司的迅猛发展需要,我们竭诚的欢迎各位有识之士加盟,共谋发展!
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