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职位描述
职位描述: 1、负责参与制定并审核临床研究方案,整合、建设临床研究工作流程与规范;2、根据公司产品临床试验研究的需要,建立、联络临床试验研究单位及专家,维护与医院、研究所的良好合作关系;3、建立临床研究数据库,及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究动态及资料分析;4、协助临床监察部门,依据产品临床试验管理规范,跟踪临床试验,控制试验进度,确保试验过程的质量,所有资料的整理及保密。任职要求:1、本科及以上学历,临床或药理、药代专业相关,有两年以上临床研究工作经验者优先,独立负责过临床项目者更优;2、具备撰写临床方案、报告,分析不良反应、临床疗效等临床数据能力;3、有较好的沟通表达能力、文字表达能力,具备一定的亲和力,能适应出差;4、有良好的团队合作能力,认真细致,有责任心。 职能类别: 临床研究员 临床数据分析员
联系方式
新港经济技术开发区惠中路1号
公司信息
南京恒生制药有限公司创立于1995年,是集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业;公司坐落于风景如画的南京溧水经济开发区,占地面积110亩,与南京机场高速、宁杭高速相连,交通位置十分便利。公司以人为本,现有员工近400人,其中具有大专以上学历员工占82%,博士、硕士近50人,从事研发及产业化的专业科技人员近120人,“专业、创新”的人才团队形成了企业科技创新的特色。 恒生制药致力于肾科、心脑血管领域,目标是为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务,产品远销至30多个国家和地区;企业先后荣获省市“五一劳动奖状”、“有功企业”、“优秀企业”、“诚信企业”等荣誉称号。作为恒生研发中心的生命能公司是药物研发行业的领先者,科研条件优越,建有符合GLP规范、设施完善的现代化实验室,已成功开发了30多个***新药,申请多项国家发明专利,项目获得国家、省、市政府多项基金支持。
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