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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 专业培训
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1. 国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档； 2. 结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导和培训，推动项目按照计划实施； 3. 跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题， 能够与官方进行有效的沟通； 4. 掌握和跟踪国内外注册法规的变化， 支持新产品的调研与开发。 任职要求： 1、两年以上药学工作经验或者药品国际注册经验； 2、英语六级以上，英语口语流利、专业英汉互译流畅； 3、善于交流沟通、合作性好、有团队精神、有较强的领悟力。 职能类别： 药品注册 关键字： 注册 药品 申报
联系方式
浙江省仙居县现代工业集聚区司太立大道1号
公司信息
浙江司太立制药股份有限公司创建于1997年，是一家专业从事研发、生产、销售X-CT非离子型碘造影剂系列和氟喹喏酮类系列原料药及中间体的***高新技术企业。司太立制药坚持以“聚一流人才、选一流装备、建一流厂房、创一流企业”为建厂理念，主张“创造优质产品、提供优质服务、致力人类健康、实现合作互赢”的经营理念，通过十余年的发展，成为国内医药行业又一颗冉冉升起的明星，尤其是X-CT非离子型碘造影剂系列产品的成功问市，有效填补了该项产品在国内的空白。公司主要产品已获得欧洲COS证书、通过日本PMDA官方审计及ISO14001环境管理体系认证，产品远销海内外，目前公司已发展成为国内品种最全、规模最大的X-CT非离子型碘造影剂系列原料药供应商。秉承“聚合生命能量，呵护人类健康”的发展理念，司太立制药将与全球医药行业同仁一起为人类健康事业作出贡献。公司热忱欢迎新老客户光临指导，诚邀各界人士精诚合作、共创辉煌！
