• 无工作经验
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 节日福利
  • 其他福利

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.熟悉药品相关法律法规;2.负责公司文件管理、验证管理工作;3.参与公司GMP自检及日常检查工作。任职资格:1.药品相关专业毕业;2.从事过药品检验、监控、生产等相关工作;3.性格开朗,有责任心。 职能类别: 药品生产/质量管理 药品注册

联系方式

秦都区彩虹二路

公司信息

陕西康惠制药股份有限公司是融药品研究、开发、生产、销售于一体的医药高新技术企业。目前拥有3个规模化的生产基地,产品涉及内科、外科、骨科、妇科等107多个品种的现代化制药企业。拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、酒剂、合剂、中药饮片、茶剂、膏剂、搽剂、洗剂等18条生产线,消银颗粒、附桂骨痛胶囊、复方双花片、坤复康胶囊、妇炎清洗剂、复方清带灌注液等品种具有高科技含量和市场竞争力;公司拥有国家发明专利19个,有多个品种列入国家医保目录,还有一些主导产品被列为国家中药保护品、国家重点新产品,为公司发展奠定了坚实的市场基础。 公司科研力量雄厚,制药工艺成熟,生产设备先进,检测仪器精良。拥有一批医药学专家、教授、博士、硕士、EMBA等高素质管理人才和研发队伍,与国内众多的科研院、校、所建立起稳固的产、学、研合作关系,公司先后被国家、省、市级授予多项荣誉;企业的核心竞争力进一步加强,为企业快速发展注入了新的活力。 公司以“牵系生命质量、致力人类健康”为企业文化理念,倡导“文明、和谐、创新”的企业精神,奋力开拓中药现代化和现代企业发展之路。公司拥有一支精锐、高效的销售队伍,营销网络遍布全国各省市,产品进入全国各大中型医院,为数千万患者带来健康福音。经过十年的积淀,公司在人才、市场资本等各方面已具备了一定的实力,迈上了快速发展的新平台。

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