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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位要求:1.专科以上学历。2. 工作细心,有良好的服务精神,语言沟通能力和团队合作精神。3.有QA的工作经验优先考虑4. 熟悉cGMP知识和精通QC操作规范优先考虑5.了解FDA和ICH对原料药的相关规定, 透彻了解USP, EP等.6.经验丰富者可面议。主要职责:1. 根据要求,编写标准操作规程,质检单,分析总结,草案,报告等2. 对试验方法、标准操作规程、药典分析方法和质检单的报告流程熟悉。3. 总结所有记录的试验,计算,观察和计算机输出数据,并编写报告供管理人员参考。4. 完成文件整理、分发和传阅工作。确保文件敲上适用图章,管理存档文件的调阅。5. 维护并管理日志薄,文件夹,标准操作规程标准和表格样张的保存。6.完成上级主管委派的其它相关工作。福利待遇:1.缴纳五险,外地人员提供住宿,市区人员提供地铁站班车2.专业的人员岗前培训3.餐饮补贴,津贴奖金4.员工旅游人事部电话:022-27979007工作地址:天津市西青区辛口镇水高庄工业园9号 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: QC
联系方式
天津市西青区辛口镇水高庄工业园9号
公司信息
天津市永大化学试剂有限公司是专业生产化学试剂、药用辅料、食品添加剂、精细化学品的高科技型企业,公司历经多年发展,拥有了先进的化验、分析、检测精密仪器...
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