医学经理（Medical Manager） 上海

月薪： 1.5-2.5万/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 交通补贴

职位描述

职位描述： Responsibilities 工作职责一、临床试验项目管理 50% Clinical study project management.1. Make the project management plan: To draft and implement feasible project management plan according to SOPs, ICH GCP Guidelines and study protocol and conduct project according to the project management plan.制定项目管理计划书：按照公司 SOP、ICH GCP 以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行。2. Make monitoring plan: To draft and implement monitoring plan according to SOPs , ICH GCP Guidelines and study protocol and conduct project according to the monitoring plan.制定和执行监查计划: 按照公司 SOP、ICH GCP 以及方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行。3. Participate in site selection, initiation, monitoring, and closeout activities.参与研究中心选筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作。4. Customer Maintain: Keep positive relationship with sponsor and investigator.客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系。5. Other work for clinical operation department: clinical research or marketing research questionnaires, translated document verification, etc.医学部其他工作：临床研究或者市场调查问卷、翻译资料校对等。二、培养和管理 CRA 以建设具有竞争力的临床试验团队 50% Coach and train CRAs to achieve the targets and building the competitive clinical research team.1. Provide job skill recommendations to CRAs and perform performance appraisals for them.指导 CRA 的工作，并对他们的工作绩效进行评价。2. Perform necessary training for CRAs, and establish the effective clinical research team.对 CRA 进行必要的培训，建立高绩效的临床研究团队。Minimum Qualifications 最低任职资格a) Academic / Major 学历 /专业:Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major.本科或以上学历，医学、药理学或生物学相关专业。(b) Professional Skills 专业技能要求:Adequate knowledge of new product development, including local regulation, ICH-GCP, clinical trial operations. Got ICH-GCP certificate.不断学习行业新知识，包括地方性法规、GCP、临床试验操作规范 , 获得 GCP 证书。(c) Working Experience 工作经验要求:At least 4 years clinical trial experience, CRO working experience is preferred.至少 4 年的临床试验经验，CRO 工作经验者优先。(d) Language ability 语言能力:Fluent in both written and oral English流利的英语口语及写作能力。(e) Computer Literacy 电脑相关知识: Good command of Microsoft offices.能熟练的运用办公软件。(f) Other abilities such as Communication skills/Information-gathering skills本职位要求的其他能力：如沟 通能力/信息收集能力等Strong people management and project management skill; Strong time management skill.较强的沟通能力，较强的项目管理能力；有较强的时间管理技巧。(g) Tigermed Cultural Requirements泰格的文化要求：正值诚信、实事求是、敬业合作。 职能类别： 临床研究员 生物工程/生物制药

联系方式

中山西路999号华闻国际大厦

公司信息

杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347），是一家专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。致力为客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。 公司总部位于杭州，下设33子公司，在中国大陆53个主要城市和中国香港、中国台湾、加拿大、美国、韩国、日本、澳大利亚、马来西亚、新加坡、印度等地设有服务网点，拥有近2000多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功提供了500余项临床试验服务。泰格医药更因参与57余种国内创新药临床试验，而被誉为 “创新型CRO”。 泰格能为您做什么？ 我们将为您提供：有针对性的职业发展计划； 系统的岗位培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）； 完善的福利（缴纳五险一金及商业医疗保险，带薪年休假，各种假日福利）； 与公司共同发展的职业平台。 战略目标 成为全球最有影响力的CRO公司之一。 核心业务 提供以临床试验为主的医药产品研发专业服务和解决方案。 公司使命 提高医药产品研发效率和效益，促进人类健康事业发展。 核心价值观 正直诚信、实事求是、敬业合作。 经营理念 坚持以人为本，尊重每位员工的价值，关注员工的职业成长与发展。 以质量求生存，以科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。 不断提升公司专业价值，珍惜每一次合作机会，努力为客户提供增值的用户体验。 如有应聘意向，请将您的中英文简历发给我们。 我们的邮件地址：hr@tigermed.net

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企业入驻日期： 2017-11-09

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