• 无工作经验
  • 招1人
  • 11-10 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 弹性工作
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责:1. 负责原料及其它辅料投料配比的监督与检查;2. 监督检查各车间中间体的管理工作,中间产品的放行工作;3. 核查批生产指令,批包装指令,核实中间体的领用情况,根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况;4. 负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况;5. 负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督;6. 监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证,确认各种状态牌的准确挂放;7. 负责产品外观、包材印字正确性的检查;8. 负责原料、半成品、成品取样及成品的发货和小样的调拨工作;9. 参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作;10. 参与不合格品的跟踪处理过程.任职要求:1、本科以上学历,制药等相关专业;2、制药企业3年以上工作经验;3、有生物制药企业设备验证、原辅料管理、药品不良反应管理相关工作经验者优先考虑;4、熟练使用办公软件,英语熟练。 职能类别: 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 药品生产/质量管理 关键字: 药品 药厂 质量管理 QA QC 主管 经理

联系方式

泰州市杏林路12号15幢

公司信息

江苏华泰晨光药业有限公司成立于2009年,是一家中美合资企业,公司致力于新药研发并依托全球领先的新型给药技术,生产和销售全球领先的改进非专利药品。        本公司致力于把美国先进的药物生产技术(靶向抗肿瘤和围手术药物)在中国产业化,不仅满足国内市场的迫切需求,还致力于通过美国FDA和欧盟的相关认证,还致力于把我们先进的药物销售往美国、欧盟以及世界其他国家。        华泰晨光的使命是通过新型给药技术和产品对人类健康作出贡献。我们最初的重点是在中国生产和销售改进的非专利药品。我们的愿景是:成为全球领先的药物释放公司,特别是在抗肿瘤靶向给药、缓释、控释给药及纳米制剂药物研发方面保持中国领先。本公司创始人有着丰富的药品研发及营销经验,我们也将与其他领先的制药公司建立战略合作伙伴关系,以加快发展进程。

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