分析研发组长/分析研发人员招聘_重庆莱美药业股份有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

职位描述：分析研发组长：1、承担先导化合物的分析方法的建立、筛选工作；2、查阅及整理中英文文献资料，承担新化合物质量标准的建立以及结果分析，解决研发过程中的技术问题；3、负责在研项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；4、撰写相关申报资料；5、承担部门SOP的编写及修改；6、能独立承担研究项目，动手能力强；有极强的工作推进能力，指导、分配组员的能力；7、良好的沟通和团队合作分析研发人员：1、负责在研项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；2、负责在研项目的相关检测工作；3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；4、记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，撰写相关申报资料；5、负责仪器日常维护。职能类别：医药技术研发人员

公司信息

重庆莱美药业股份有限公司是一家集科研、生产、销售于一体的高新技术医药企业，产品类型囊括化学药、原料药、生物制剂、中成药、保健品等，此外于2009年10月30日在深圳证券交易所创业板挂牌上市（股票代码:300006）。公司成立于1999年9月，现有员工2000多名，注册资金9150万元。公司总部位于重庆，在茶园新区和长寿化工园区、湖南益阳、浏阳、成都有大型生产基地，同时拥有布局全国的医药核心销售区域。公司目前有员工2000多名，多次被评为“重庆市诚信纳税先进企业”，多个品种被评为“重庆市高新技术产品”、“重庆市重点新产品”、“重庆市名牌产品”、“重庆市知名产品”，2007年被评为“重庆市高新技术企业创新十强”。莱美药业具有突出的创新能力、坚实的技术基础、丰富的产业化经验，以及强大的营销网络，是国内最早通过GMP、GSP认证的企业之一，其新药申报量名列重庆前茅，公司于2005自主研发新药肿瘤淋巴定位剂卡纳琳成功上市后，为肿瘤患者带来的福音。企业发展历程： 1999年重庆莱美药业有限公司成立 2000年大容量注射剂通过GMP认证，公司首个产品生产上市 2001年被重庆市科技主管部门认定为重庆市“高新技术企业” 2001年和2002年被评为“江北区工业企业十强” 2002年小容量注射剂通过GMP认证 2002年起多次被评为“重庆市诚信纳税先进企业” 2004年搬迁至重庆市南岸区茶园新城区，并整体通过GMP认证 2005年全球独家肿瘤示踪剂——成功上市 2006年冻干粉针剂（抗肿瘤类、激素类）、粉针剂通过GMP认证并分别有10个原料药通过GMP认证 2007年国内排名50强的优秀投资机构——重庆科技风险投资公司注资莱美药业，成为公司战略伙伴 2007年公司成功改制设立股份公司—“重庆莱美药业股份有限公司” 2007年被评为“重庆高新技术企业创新十强” 2007年被市金融办推荐为重庆市重点拟上市公司 2008年片剂通过GMP认证 2008年被评为“重庆市著名商标” 2009年在深圳证券交易所创业板挂牌上市（股票代码:300006） 2009年被评为“2008-2009年度重庆市创新型十强高新技术企业” 公司实行有竞争力的全面薪酬管理政策及晋升制度，推行优胜劣汰、公平竞争，环环相扣的全方位绩效考评，灵活科学的激励方式。根据岗位需求定期对员工进行专业提高及培训，为员工提供施展抱负、展示才干之广阔平台，让员工的能力、贡献与个人价值实现紧密结合。重庆北部新区黄山大道杨柳路2号重庆科学技术研究院B栋15-16楼（集团总部地址）

周边城市招聘：上海浙江安徽广东山东河北重庆北京江苏湖南

企业入驻日期： 2017-11-09

成都相关职位

职位描述

联系方式

公司信息