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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招2人 -
11-13 发布
- 五险一金
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职位描述
职位描述： 公司简介：奥瑞格临床研究有限公司总部位于上海，是基于ICH临床研究和药物生物等效性（BE）试验质量管理规范和计算机化分析系统的新型CRO（临床试验合同研究组织），致力于在临床研究特别是在当下亟需的生物等效性性研究方面引领临床研究质量规范与数据完整性潮流，融合美欧日中即ICH国家的临床研究和生物等效性的规范与实践，帮助客户实现“一个药品、一套资料、多个市场”的开发与申报策略。奥瑞格和浙江大学衢州医院共建了生物等效性试验国际研究中心，中心将成为同时符合国内和国际标准的高端BE试验研究中心，为国内外客户提供全面的BE试验和申报资料编写服务。BE中心位于浙江大学衢州医院，按照欧美标准设计建造，拥有60张床位，是目前国内拥有最多床位的生物等效性试验基地之一，预期于2018年初投入使用。该中心由奥瑞格（浙江）公司运行管理，因业务发展需要，奥瑞格（浙江）公司诚聘以下各岗位人员，欢迎各位有志之士加入我们！我们将为您提供行业领先的薪资待遇、系统的上岗培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）、完善的福利（缴纳五险一金，带薪年休假，法定节假日）、国际化交流的机会和 与公司共同发展的职业平台。临床医学研究负责人岗位需求：1-2人薪资：根据面试者能力及资质而定岗位职责：1.负责对客户提供的药物品种撰写相应的生物等效性试验方案概要；2.负责生物等效性试验项目的方案设计、CRF、总结报告等资料的编写；3. 负责对试验项目的CRA、CRC等进行方案培训。4. 负责生物等效性试验项目临床、分析、统计等各阶段资料的汇总和审核；5.协助项目部门与客户、研究者进行医学信息沟通；岗位要求：1.临床医学、药学等相关专业，硕士以上学历；2.1年以上生物等效性试验方案撰写经验；3.熟练掌握临床研究信息检索，能独立查阅有关文献资料撰写报告；4.熟悉生物等效性试验全过程，了解国内外研究发展与现状；5.擅长信息、数据汇总分析和总结，有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力；6.具备良好的团队协作和沟通能力。7.具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作。 职能类别： 临床研究员 关键字： 临床研究 医学研究
联系方式
日月光中心办公楼
公司信息
上海加中是新科咨询、 奥本制药、 帕特森工程设计三家公司的母公司，我司向国内外制药公司提供GMP认证、药品合同开发制造和注册上市（CDMO）和药厂设计一站式专业服务。现公开招聘多名项目经理。
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