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3-4年经验 -
大专 -
招2人 -
11-13 发布
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职位描述
职位描述： 任职要求：1. 配合项目经理进行医疗器械产品标准编写与注册申报资料准备；2. 熟悉医疗器械生产、注册及经营等法规及流程要求；3. 配合项目经理进行撰写医疗器械注册技术文件（产品技术要求、说明书、临床资料等）；4. 工作认真踏实、责任心强，有良好的敬业精神；5. 医疗器械、医药、生物、医学或电子、计算机等工科专业大专以上学历；6、熟悉医疗器械、医药行业，并从事过医疗器械、医药质量体系相关工作三年以上；?7、有从事医药、医疗器械工厂认证，注册专员、体系专员、管代或者质量主管等相关经验人士优先；8、独立完成医疗器械、医药产品注册申报者优先。 职能类别： 医疗器械注册 关键字： 医疗器械注册 医疗器械咨询
联系方式
沙太北路213号
公司信息
广州格慧泰福，也称GHTF格慧泰福医药技术服务机构，总部设在广州，先后在深圳、上海、北京及江苏设有分支机构，是全方位服务于医疗器械/医药行业咨询、认证、注册、检测、管理、数据、专利与临床试验研究（CRO）的技术服务单位，作为国内医械咨询行业的旗舰企业，专注于医械行业提供综合解决方案，服务涵盖20个省市超过1000家客户，业内誉为“最具实战型、创新型认证综合服务提供商”。机构管理团队：GHTF格慧泰福的顾问和导师管理团队汇聚了国际大型医械企业、著名认证、检测和咨询机构的精英，拥有丰富的企业管理和注册、认证、培训工作经验和实战顾问服务经验，并与英、美、德、瑞士等著名国际认证机构、国内权威认证机构、检测机构、临床基地医院具有长期友好的合作关系。
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