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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招3人 -
11-14 发布
- 五险一金
- 弹性工作
- 定期体检
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 1、药物分析相关专业大专及以上学历,2.、二年以上药厂化验室工作经验。3、有理化、仪器分析、微生物等一年以上的工作经验者优先录取。岗位职责：1、执行实验室管理规程。2、按照质量标准与检验操作规程，正确地进行物料、成品、半成品的微生物限度检查、细菌内毒素检查，及时完成检验任务，填写检验记录。3、对检验数据要求检查复核，并对数据的准确性负责。4、按照检验操作规程进行各项检验准备工作，以保证各检验项目在规定的条件下进行操作，确保检验结果的准确性。5、书写检验报告单并复核。6、.负责进厂原料、辅料、包装材料及中间体、成品的检验,并填写相关检验记录,确保记录的真实性,准确性,及时性;7、负责对标准溶液、滴定液的配制及标定,保证标定结果准确、真实；8、严格劳动纪律和工艺纪律，有权对违反质量管理、检验制度的人和事进行批评。9、负责检验仪器的正确使用、管理和养护工作。10、熟悉检验室设备、仪器、试药的安全防护知识，做到安全第一。11、领导交代的其它任务。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 化验员
联系方式
广州市经济技术开发区永和永盛路10号
公司信息
广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司，成立于2008年，2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米，其中生产车间面积15000平方米，全部车间按照新版GMP进行设计和施工，并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天，片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。 “药品质量只有一百分，九十九分等于零!”，悦康人视质量为生命，从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程，悦康引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了悦康产品的高质量。 “营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标！悦康人将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。 公司包食宿。
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