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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责原料药及制剂全过程的质量研究工作,协助药政人员进行申报工作;2、进行工艺优化;3、负责撰写原料药注册申报资料(CTD)中相应的研究内容;4、负责检索相关文献,跟踪国内外最新研究进展;5、完成领导交办的其它工作。岗位要求:1、硕士及以上学历,药学、制药工程等相关专业知识;2、接受实习生,有相关经验者优先;3、熟悉药品的质量研究工作,具有独立设计检测方法和解决相关问题的能力;4、熟练掌握各项实验操作技能,熟悉设备的日常维护;5、有较强的沟通、协调能力以及项目管理经验,有优秀的团队合作精神,能在一定压力下完成工作。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 项目 药学
联系方式
化工园区
公司信息
福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司是上市公司福安药业(集团)股份有限公司的全资研发子公司,公司成立于2008年,专业从事化药原料药、制剂的研发、技术转化及产业化技术研究。公司具备完善的药物研发学科配置,在药化、药剂、药分、药理等专业技术领域拥有高水平、实践经验丰富的技术带头人和专家管理团队,现有员工100余人,30%以上的员工具有硕士及以上学历,专业领域涵盖药物化学、药物分析、药剂学、药理学、医学等学科。 公司地址:重庆北部新区光电园黄杨路2号 投递简历邮箱:lbhr@fuanpharm.com 公司网址:http://www.fapharm.com/company_lb/
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