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3-4年经验 -
硕士 -
招1人 -
11-14 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 年终奖金
- 定期体检
- 补充医疗保险
职位描述
职位描述: 工作职责:1. 负责公司的新药注册资料撰写与审核;2. 负责公司的新药注册项目管理,协调、沟通公司各研发部门,及时准确收集研发报告;3. 跟踪新药政策动态,掌握新药研发动态;任职资格:1. 医学或药学专业,3年以上国际药品注册相关工作经验,特别是美国FDA或欧盟药品注册经验者优先;2. 可独立撰写和审核英文申报资料;3. 掌握美国或欧盟新药政策更新;4. 团队协助能力强,沟通能力好;5. 英语熟练,可阅读、撰写英文资料。工作地点:深圳、上海 职能类别: 药品注册 医药技术研发管理人员
联系方式
南山区高新中一道19号
公司信息
深圳君圣泰生物技术有限公司是国家千人创业人才刘利平博士与“海普瑞”集团创办的中美合资高科技企业,是深圳市“孔雀团队”的依托单位,创办至今一直致力于新药开发,致力于为全球患者提供安全有效的药物,成为国际一流的新药开发企业。团队由美国、中国、加拿大、澳洲成员组成,在这里你可以和国际一流的团队协作,在这里你可以有充分展示才华的平台,在这里你会有超出预期的收获。秉承平等尊重的态度,期待有志之士加入,共创美好未来。简历请发至:nihy@hightidebio.com
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