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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招2人 -
11-15 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责协助客户筛选和确定医疗器械临床试验主要研究者和临床试验基地；2、负责伦理会的申请及临床启动会和总结会的召开；3、负责组织监查、进度跟踪，确保医疗器械临床试验的质量；4、维护与客户、主要研究者和各临床基地良好的合作关系；5、与申办方关于项目的对接与沟通、项目疑难问题的解决。任职资格：1、临床医学、药学专业本科以上学历；2、熟悉临床试验相关法规及临床试验的流程，有1年以上临床项目管理工作经验；3、具备很强的工作责任感，良好的组织能力和沟通协调能力；4、有CRO公司从业经历，担任过项目经理或高级CRA者为佳；5、有医院相关资源、与各医院关系良好；北京西尔思为杭州瑞旭技术产品技术有限公司北京分公司，在医疗器械注册领域拥有丰富资源和经验，可以提供非常好的平台，现诚招临床方向人才，待遇优厚，具体面谈 职能类别： 医疗器械注册 关键字： 临床监察 医疗器械注册 临床 医疗器械临床 CRO CRA 项目经理 临床总监 临床项目
联系方式
北京市海淀区莲花池东路31号中裕世纪写字楼九层(西客站北广场对面)
公司信息
北京西尔思科技有限公司（BEIJING CIRS CO.,LTD），是一家全球领先专业从事健康产业与化工安全领域法规研究与企业服务的第三方咨询机构。作为杭州瑞旭产品技术有限公司（简称瑞旭技术）的全资子公司和北方区域本地化服务平台，在集团总部强大力量的支持下，北京西尔思致力于为医疗器械法规咨询、临床试验、注册代理、体系建设、风险控制等全方位一站式服务。 总部瑞旭技术位于杭州，在爱尔兰、南京、宁波等地建有多家分支机构和实验室，拥有近200位专业人才与行业专家。在医疗器械、化学品法规、消费品检测、健康产业、环境安全等领域，瑞旭技术凭借专业技术、丰富资源、出色服务在国内外享有盛誉。 北京西尔思有完善的管理制度，较大的发展空间，期待医械法规领域的精英加入我们！
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