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职位描述： 1.协助建立企业生产、产品安全监督机制；2.完善各类相关制度，并监督执行；3.负责相关法律法规的宣传、培训、法规解读；4.配合技术部门进行新产品申报工作；5.负责与外部相关机构的日常沟通；6.监督维护质量体系正常运行；任职资格：1.本科以上，质量管理等相关专业；2.具有1年以上食品企业研发或产品申报、法规等工作经验；研发工作经验优先；硕士以上学历可放宽工作年限；3.熟悉食品相关法律法规及国家标准；4.具有较强的原则性和沟通应变能力。5.有13485体系审核员证书者优先考虑职能类别：体系工程师医疗器械注册关键字： ISO13485 体系

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江苏人先医疗科技有限公司位于***南通经济技术开发区，交通便利、环境优美。作为镇痛信息化领域的开创者，公司拥有独立知识产权。无线镇痛泵系统荣获高新技术产品称号，并已推广至江苏、上海、北京等地区医疗机构用于急慢性疼痛的治疗，成为全球疼痛治疗信息化管理的引领者。公司成立以来，通过了iso9001、iso13485质量管理体系认证；被评为高新技术企业；获国家科技部中小企业创新基金立项；拥有国家发明专利、实用新型专利、计算机软件著作权等十多项自主知识产权。公司凝聚了一支具有医疗器械经营管理经验、富于开拓创新精神的管理团队和技术精良、治学严谨的技术队伍。专注于医疗物联网应用领域的产品研发生产，是专业以无线镇痛泵系统为核心的镇痛信息化服务提供商。公司秉承“以人为本，敢为人先”的创业理念，始终贯彻 “以人为本、安全第一、质量为先、服务一流”的质量方针，坚持“质量零缺陷，管理零宽容”的管理要求。竭诚为广大医务人员与患者提供高品质的产品与服务，努力打造世界一流品牌的医疗科技企业，让人类享有高品质的医疗服务。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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