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11-18 发布
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职位描述
职位描述： 1、新药或仿制药的检测方法开发，质量标准研究、稳定性考察。2、撰写申报资料。3、检测仪器的维护及保养。岗位要求a、药物分析或药学相关专业，本科及以上学历，2-5年以上工作经验。b、具有良好的实验设计及操作能力，熟练使用与维护HPLC、GC、UV等常规分析仪器，有药品申报审批经验者优先考虑。c、能够独立完成药品的质量方法学研究和稳定性研究，能够独立撰写原始记录及注册申报资料。d、良好的文献检索能力。e、具有良好的职业道德、敬业、爱岗和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效，责任心强，善于学习和接受新知识。 职能类别： 医药技术研发人员 医药技术研发管理人员 关键字： 药物分析
联系方式
南京市栖霞区
公司信息
南京泽恒医药技术开发有限公司成立于2009年10月，公司目前位于南京市栖霞区仙林江苏生命科技创新园，公司具有研发实验室600m2，有合成、制剂、分析等多个实验室，主要从事新药、仿制药的开发，药物生产工艺的改进优化，药物质量标准的提高，药物的杂质分析和结构确证等研究工作。公司目前由2名博士和10余人组成的高科技团队，员工全都具有本科及以上文凭并具有相应的技术职称。目前申报专利9项，2个已经获得发明专利证书。公司和中国药科大学、南京大学有着深厚和良好的合作关系。
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