PM（临床协调员PM） 北京

月薪： 8-10万/年

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  • 3-4年经验
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  • 五险一金
  • 交通补贴
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  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、根据项目特点，组织成立项目小组；负责领导项目小组进行可行性论证项目前期工作；2、领导项目小组完成伦理委员会审核（组长单位及/或参加单位）；负责组织项目完成方案及适应症的培训和考核；3、负责领导项目小组进行试验用药等相关试验物资接受等准备工作；4、制定项目总体进度计划表，指导各中心CRC完成各种新的进度计划，按计划完成试验项目的全面启动、执行、协调 与结束工作；5、负责严格按照公司的标准操作规程和临床试验项目计划，制定项目总体进度计划表，带领项目小组进行具体的项目实施工作。并对执行过程进行质控、监督、审核；6、审阅项目组成员的项目报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程中进行质量控制和完成进度报告；7、全面负责项目组成员的带教培训工作，指导CRC制定工作计划，并制定协同检查计划有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量； 8、负责在项目执行期间与合作单位进行协调、沟通，进行关系维护，保证项目的顺利进行并使客户满意，负责项目的原始记录及原始资料等的管理和归档。任职资格：1、本科及以上学历，医学相关专业培训经历；2、GCP培训经验，英语4级，熟练使用各种办公软件；3、2年以上的临床试验项目管理经验技能技巧；4、做事积极认真，有责任心及团队精神，抗压能力强。 职能类别： 临床协调员 关键字： CRC 临床协调员 项目经理

联系方式

常营北辰福第V中心C座701

公司信息

赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作，并为其提供专业化服务。 赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构，团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验，并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员，致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队，可以从注册，审评，数据等各方面为申办者提供技术支持，为医药企业提供Ⅰ～Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务，为科研机构和医生提供CRC培训及派遣，以及各类医药咨询服务。我们力求成为医药企业最值得信赖的合作伙伴！

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企业入驻日期： 2017-11-09

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